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受體蛋白CD95存在于所有癌細胞表面，像癌細胞的“天線”一般。德國癌癥研究中心日前公布的一項新研究顯示，對于在培養皿中分離出的單個腫瘤細胞，激活CD95可以啟動細胞凋亡機制。但是在自然條件下真實的腫瘤組織中，激活CD95反而會促進腫瘤生長。

長期以來，科研界一直在探索，激活CD95究竟可以引發腫瘤細胞凋亡，還是刺激腫瘤細胞生長。在此基礎上，研究人員探索如何用藥物控制CD95，從而有的放矢引發腫瘤細胞凋亡。

此前研究發現，對于培養皿中從胰腺腫瘤和膠質母細胞瘤切片中分離出的腫瘤細胞，激活CD95可以觸發它們的凋亡機制。研究人員因此以為他們找到了引發腫瘤細胞死亡的完美方法，并進一步開展動物實驗。他們對患腦瘤的小鼠注入CD95配體，結果出乎意料，腫瘤并沒有縮小，反而加速生長。

為解釋在培養皿和動物實驗中兩種結果的不一致，德國癌癥研究中心等機構的研究人員展開進一步研究，結果發現，細胞之間接觸可能決定了CD95如何發揮作用。對于單個腫瘤細胞，激活CD95促使其凋亡;對于在組織中的腫瘤細胞，激活CD95反而促使其生長。換言之，腫瘤細胞哪怕只與一個細胞有接觸，激活CD95就不會導致其凋亡。

領導研究的德國癌癥研究中心的馬丁-比利亞爾瓦說，這一結果可以幫助醫生開發新療法，將CD95對腫瘤細胞的生長刺激信號轉化為凋亡信號，也有助于阻止腫瘤細胞對治療產生耐藥性。

此前臨床試驗表明，當與放療聯合使用時，阻斷CD95的信號可以提高膠質母細胞瘤患者的生存率。馬丁-比利亞爾瓦說，他們的研究第一次解釋了這一現象的原因。(記者田穎)