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1月12日，來自美國西雅圖的Molly Sano在哥哥Benjamin Nixon的陪同下抵達浙江寧波市，為她2年前在寧波恩美福利院領(lǐng)養(yǎng)的先天失聰、最近又查出患有罕見遺傳性疾病的中國養(yǎng)子淼淼尋找親生父母和哥哥。

“我和丈夫2014年2月收養(yǎng)淼淼，當時他還不到2歲。去年12月，他在美國被查出患有先天性聾-視網(wǎng)膜色素變性綜合征（Usher Syndrome Type IB），將在10歲時夜盲、20歲前失明。這次來中國，是希望加快為他尋親的進度，讓他在失明前見上親人一面——而且，他哥哥也可能同樣患有Usher綜合征而不知情。同時，想拍些照片、視頻帶回去，讓孩子了解他的出生地。”12日晚，澎湃新聞（www.thepaper.cn ）在Molly入住的酒店見到了這位母親。

Molly與撿到淼淼的保安宋師傅一起回看Molly寄給宋師傅的感謝信和照片。

澎湃新聞：你為什么選擇領(lǐng)養(yǎng)中國孩子？

Molly：沒有特別的理由。在美國，很多家庭偏愛收養(yǎng)不同種族的孩子，我們比較喜歡亞裔男孩。之前在網(wǎng)上看了很多孩子的照片，但就是第一眼愛上了淼淼。

我們的親生女兒比淼淼大一個月，懷孕時，我和丈夫都有強烈的感覺：懷的是雙胞胎，但生下來只有一個女兒，所以特別想再要一個年齡相近的兒子。加上家里的第一語言是美國手語，就想收養(yǎng)一個失聰?shù)暮⒆印?/p>

澎湃新聞：什么時候著手幫淼淼尋找親人的？

Molly：從領(lǐng)養(yǎng)他的時候就開始了，已經(jīng)通過網(wǎng)絡(luò)和在中國的朋友找了一年半，一直沒有消息。去年11月，通過朋友聯(lián)系上在寧波從事過英語培訓(xùn)工作的葉先生，在他提議下，目前希望從Usher綜合征入手——它是遺傳疾病，可能有地域性分布，可以縮小尋找范圍，不過，到今天還是沒有進展。

澎湃新聞：Usher綜合征的遺傳概率有多高？

Molly：聽醫(yī)生說目前還沒有準確數(shù)據(jù)，我只能肯定不是百分之百。

澎湃新聞：淼淼現(xiàn)在的身體狀況怎么樣？

Molly：其他都很健康，就是夜間已開始出現(xiàn)一些看不清的情況。

澎湃新聞：什么時候知道淼淼還有個哥哥？

Molly：領(lǐng)養(yǎng)后三個月，福利院告訴我，淼淼的襁褓中有生父留的信。信中說，淼淼有個2004年生的哥哥，2歲時發(fā)現(xiàn)聽不到、不會講話，醫(yī)生說要做人工耳蝸，可他們連住的地方都沒有。2012年淼淼出生，也是先天性耳聾，他們沒能力做人工耳蝸，實在沒辦法，希望有好心人能救救可憐的小生命?？催^信后，我們才知道，他父母當初這么做是事出有因，希望社會不要對他們進行道德譴責(zé)。

澎湃新聞：如果找到淼淼的哥哥，你愿意提供什么幫助？

Molly：首先當然是告訴他這個病的嚴重性，要盡快就醫(yī)。另一方面，個人的能力也有限，呼吁公益組織、企業(yè)、醫(yī)院幫助他。

澎湃新聞：如果一直找不到淼淼的親生父母怎么辦？如果找到、他們想把孩子要回，你們又會怎么做？

Molly：我們知道尋親是漫長的過程，所以從開始就抱著樂觀、平和的心態(tài)。

如果找不到，我們永遠不會放棄。

如果找到、對方想要回孩子，我們不會同意。因為國際領(lǐng)養(yǎng)法規(guī)定，只要領(lǐng)養(yǎng)手續(xù)完成，淼淼就相當于我的親生孩子，我有法律義務(wù)照顧他直到成年，否則就犯了遺棄罪。

淼淼已經(jīng)完全適應(yīng)在西雅圖的生活，與同學(xué)、鄰居用手語交流很順暢，而且，西雅圖治療Usher綜合征的硬件比中國好。因此，在他成人前不會將他送回中國——當然，前提是他自己想回來。但如果他在回來看過出生地的環(huán)境后堅持要留下，我會全家移民來陪他，因為他是我兒子——這是我個人的想法，在你問我之前我沒有想過這個問題、也沒有跟家人溝通過，但相信全家會支持我的決定。

澎湃新聞：在中國，被收養(yǎng)的孩子回訪親生父母的比例很低，而涉外收養(yǎng)中有尋親回訪意向的比較普遍——你覺得這種差異的原因是什么？

Molly：一方面是收養(yǎng)方式的不同。美國的收養(yǎng)分三種：被收養(yǎng)者對親生父母的所有信息全部了解、半了解、完全不了解，因此，在美國，領(lǐng)養(yǎng)孩子尋親回訪是平常的事。

另一方面，美國是移民國家，種族構(gòu)成復(fù)雜，探尋我從哪里來、祖輩是哪里人，是十分自然和正常的，我想讓淼淼找到他的根。但中國好像很少有養(yǎng)父母會告訴孩子自己是被收養(yǎng)的，也不愿意他們?nèi)フ矣H生父母，坦白說，我并不理解是為什么。

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