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皇天不負有心人。

為了讓被診斷出罕見遺傳性疾病的中國養子淼淼在失明前與親生父母和哥哥見上一面，美國西雅圖的Molly Sano女士萬里迢迢飛來寧波市尋親。1月15日，在當地媒體、醫院的幫助下，淼淼的親生父母找到了。見面時，Molly和淼淼的生母抱頭痛哭。

Molly是名手語翻譯，在微軟做工程師的丈夫是失聰人士。2014年2月，他們在杭州收養了生活在寧波恩美福利院的淼淼。

2014年2月，Molly（右二）第一次在浙江省民政廳見到淼淼時與福利院工作人員的合影。

生于2012年4月的淼淼先天失聰，當年5月18日在寧波江北區“天水家園”南門被保安發現，隨后被送到福利院。

親生父母留在襁褓中的一封信說，淼淼有個2004年生的哥哥，2歲時發現聽不到、不會講話，醫生說要做人工耳蝸，可他們連住的地方都沒有。淼淼出生，也是先天性耳聾，他們沒能力做人工耳蝸，實在沒辦法，希望有好心人能救救可憐的小生命。

去年11月開始，Molly發現淼淼出現走路不穩的情況，到當地醫院檢查后，于12月下旬被確診為先天性聾-視網膜色素變性綜合征（Usher Syndrome Type IB），這是一種遺傳性疾病，患者先是夜盲、繼而失明。

“這個病的失明概率是百分之百，無法治愈?！盡olly說，從領養淼淼起，他們就開始為他尋親，想讓淼淼知道自己的根，但一直沒有進展。

去年11月，Molly通過朋友聯系上在寧波從事過英語培訓工作的葉先生。葉先生將消息發布在個人微博@熊貓愛讀史 上，引起澎湃新聞等媒體的關注。

1月12日，Molly在哥哥Benjamin Nixon的陪同下，飛行10個小時到達上海，再轉乘高鐵抵達寧波。

“來中國是希望加快尋親的進度，讓淼淼在失明前見上親人一面——而且，他哥哥也可能同樣患有Usher綜合征而不知情，得盡快告訴他，提前醫療介入，或許能延后或緩解失明。同時，也拍些照片、視頻帶回去，讓淼淼了解他的出生地。”當晚，她在接受澎湃新聞采訪時說。

在寧波期間，Molly訪問了恩美兒童福利院，并找到當年發現淼淼的保安，向他表示感謝。

在福利院，她看到了親生父母留在襁褓里的另一封信，是寫給淼淼的。

“這就是我來這兒的目的！完全沒想到，還有一封親生父母寫給淼淼的信，這是他們之間最直接，也是目前唯一的對話。”捧著信，Molly聽著翻譯哽咽了：“就算這次什么也沒找到，看到它也值了。”

她沒有想到，更大的驚喜等待著她。

寧波一家媒體幫助聯系醫院，尋找線索。一家醫院的耳科醫生回憶起，2012年4月有父母帶著剛出生的失聰兒子來檢查。

調出病例后，發現孩子的信息與淼淼的吻合，隨即聯系親生父母。

據葉先生介紹，淼淼的親生父母分別是江西人、河南人，目前在寧波奉化市務工。生下淼淼時，他們身邊只有600元，迫于無奈，把孩子遺棄在江北區相對高檔的“天水家園”門口，希望有好心人幫助孩子。

目前，他們的長子在寧波一家聾啞學校住校就讀。葉先生說，15日是周末，父母來寧波接他回家，途中接到了媒體記者打來的電話。

“電話是打給父親的，說了來意，他以為是騙子，沒有相信。后來，淼淼的生母又打回來電話?！比~先生說，傍晚見面時，Molly感謝親生父母給了淼淼生命，后者感謝Molly對淼淼的撫育，“兩位母親抱頭痛哭。”

據了解，淼淼的哥哥目前視力沒有出現問題。Molly曾告訴澎湃新聞，聽醫生說，Usher綜合征的遺傳概率還沒有準確數據，只能肯定不是百分之百。

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